等离子世界的动态变化:欧洲准备好了吗?

过去的事件在线的

健康
开始
结束
保持联系
改变血浆世界的动态:欧洲准备好了吗?

概括

等离子是一个热门话题。血液的液体成分对于许多健康治疗至关重要,特别是对于罕见疾病。现在,Covid-19造成短缺,让捐赠者害羞,同时需要对血浆作为冠状病毒治疗的潜力飙升。欧洲已经严重依赖进口,特别是来自美国的进口。由于欧洲联盟修改了血液指令,有人要求重新思考等离子体,以克服成员国之间的差异,产生公私协同效应,并保证保护患者和捐助者的供应链。

“我们处于十字路口,因为Covid危机明确指出,我们在医疗保健中有太少的欧洲,”(20:09) 说Katalin Cseh欧洲议会工业、研究和能源委员会(ITRE)成员,“我们看到了协调问题;过度依赖外部行为体的问题;我们社区内健康不平等带来的问题。我希望在接下来的几个月里,我们将尽一切努力来解决这个问题。”

CSEH由欧洲委员会,患者组织,工业和非营利性血液企业的贡献者加入,为欧洲在线辩论的小时长的朋友。betway官方开户

欧洲更多的等离子体,更多的欧洲用于等离子体

在欧洲,有超过30万的慢性病患者依赖血浆,通常用于挽救生命的治疗。但欧洲的产量还不够。超过35%的供应来自美国。COVID-19凸显了供应链的脆弱性,促使人们呼吁欧盟采取更紧密的措施,以取代管理血浆收集和分发的国家政策。

“这很重要......减少我们的依赖,特别是来自美国,因为我们现在看到了市场如何脆弱,我们看到了等离子体产品的短缺,”(9:44) 说andrzej rys.欧洲委员会卫生系统,医疗产品和创新主任卫生和食品安全卫生制度和创新总监。“我们应该减少欧洲系统的脆弱性,但我们如何做到?有许多复杂的过程,还有我们应该一起携带的步骤。“

14:46患者焦虑,有担心可以逐​​步淘汰生命保存的治疗方法。(马丁佩特,国际患者初级免疫缺失的主席)

17:31在少数国家的血浆生产过度互相削弱供应链和任何地方的危险患者;欧洲必须避免浪费仍然发生的等离子体。(Pergent)

21:34欧洲可以做的最好的事情是更加协调和协调,具有更好的准则和更多的健康和研究资源,以使欧洲成为世界领导者。(CSEH)

41:26.为了尽量减少患者的风险,政治家应该同意等离子体是一个战略性的好;我们太依赖了来自美国的进口。(保罗斯特兰国际等离子体和分馏协会等离子体产品部医学主任)

50:50我们需要新技术来解决血浆产品的依赖,通过对依赖于血浆和血浆衍生药物的患者的替代或更有效的治疗的研究。(cees smit.,患有血粒组的患者专家)

52:48欧盟委员会预计欧盟血液制品指令的更新将于2021年完成;它应该在事实和科学的基础上,并通过与利益相关者的协商,产生更好的监管。(一)

支付或不支付?

有广泛的协议应该被视为“战略产品”,但辩论揭示了欧洲是否应更接近美国报酬的血浆捐款制度的差异。该选项目前仅允许在奥地利,捷克共和国,德国和匈牙利允许。虽然有些人认为的付款是防止短缺的方式,但如果等离子捐赠成为商业交易,其他人提出了道德和捐助者的问题。

“血液和等离子体必须被视为公共服务,而不是一个基于市场的公共服务;该名称保护欧盟国内血液和等离子链。在内部市场意义上不应被视为良好,“(28:18) 说凯瑟琳哈特曼,欧洲血液联盟(EBA)执行董事。“非营利血液机构完全致力于增加他们的血浆采集,而不向献血者支付费用,并有措施来实现招募和留住献血者的目标。”(29:31)

27:46应通过产生更高的供体基础而不是在薪酬系统中常见的捐赠而不是增加每种供体的捐献来实现捐赠的增加。(哈特曼)

31:30血浆产品应在公共卫生而非内部市场的法律基础上进行管理;欧盟的立法应该更新和调整,以便对血液和血浆产品进行一致的监管。(哈特曼)

36:03公共部门垄断是在许多州增加血浆收集的障碍;需要改变,欧洲委员会可以发挥领导作用。(Maarten Van Baelen.,欧洲执行董事血浆蛋白质治疗协会))

37:29Remunered Collection可以克服进口的依赖,以便供应链受到保护,而非营利性和私营部门可以满足捐助者福祉的需求不断增长。私营部门经营的国家/地区的血浆收藏在私营部门(Van Baelen)的国家/地区

39:39立法者应该支持血浆被归类为公共产品,同时鼓励企业参与生产。(CSEH)

42:22等离子体应该被视为公共利益,将其与其他药物区分开来。(重生机)

45:48报酬的等离子体捐赠不会导致自由献血的“挤出”。(van baelen)

47:34带高调营销的有偿等离子体捐赠对献血形象具有负面影响。(哈特曼)

欧洲应该做什么?

所有发言者都有明确的想法,他们希望从欧洲看到的东西,以认识到等离子体的重要性,改善其收集和使用的监管框架,保证供应保障。

“我们都同意等离子体是一个战略资源,这应该导致我们克服通常的辩论,想到盒子里,”(1:00:32)说佩皮特。“需要对PDMPS(等离子体衍生的药用产品)以患者为中心的政策制作。”

1:01:55欧洲应该将等离子视为战略服务,并因此保护它;我们需要牢记捐助者健康。(哈特曼)

59:56我们需要找到欧洲分母,使不同成员国,公共和私营运营商的方法平衡,保护捐赠者和患者,并保证供应链。(一)

1:01:19我们需要更多的欧洲来减少健康的不平等,以满足患者的需求,并确保每个人都有相同的血浆和治疗方法。(CSEH)

1:02:26等离子体应被认为是战略资源;促进私营和公共部门之间收集等离子体的共存。(van baelen)

关于

关于

血浆是血液的液体成分,含有700多种蛋白质和其他对人体功能至关重要的物质。它被广泛用于越来越多的健康治疗,特别是罕见疾病。欧洲已经严重依赖进口血浆。新冠肺炎疫情进一步加剧了疫情,捐赠者减少,对康复患者血浆输血的需求上升。欧盟有两个机会重新考虑血浆的方法,药物战略和血液产品指令的修订。

  • 计划是否有充分解决了提高欧洲医疗保健系统的恢复性?
  • 如果我们不想依赖进口血浆,我们如何在欧洲建立一个更可持续的供应链?
  • 血液制品如何指导激励更多的等离子体捐赠?

我们的活动包括我们可能用于促销目的的照片、音频和视频记录。通过注册,您允许使用您的图像。如果您有任何问题,请与我们联系。

图片来源:Unsplash/ creator collective

时间表

时间表

参与者的在线连接
政策洞察力 - 改变血浆世界的动态:欧洲准备好了吗? 扩大政策洞察力 - 改变等离子体世界的变化:欧洲准备好了吗?

血浆是血液的液体成分,含有700多种蛋白质和其他对人体功能至关重要的物质。它被广泛用于越来越多的健康治疗,特别是罕见疾病。欧洲已经严重依赖进口血浆。新冠肺炎疫情进一步加剧了疫情,捐赠者减少,对康复患者血浆输血的需求上升。欧盟有两个机会重新考虑血浆的方法,药物战略和血液产品指令的修订。

  • 计划是否有充分解决了提高欧洲医疗保健系统的恢复性?
  • 如果我们不想依赖进口血浆,我们如何在欧洲建立一个更可持续的供应链?
  • 血液制品如何指导激励更多的等离子体捐赠?

扬声器

Katalin Cseh

欧洲议会行业委员会成员,研究和能源(ITRE)

凯瑟琳哈特曼

欧洲血液联盟执行董事

马丁佩特

国际患者组织主席初级免疫减法(IPOPI)

andrzej rys.

欧盟委员会卫生系统,医疗产品和创新主任卫生和食品安全

Maarten Van Baelen.

血浆蛋白治疗协会(PPTA)欧洲执行董事

主持人

塔罗斯

欧洲之友健康高级研究员betway官方开户

辩论结束
演讲者

演讲者

马丁佩特
马丁佩特

国际患者组织主席初级免疫减法(IPOPI)

显示更多关于Martine Pergent的信息

Martine Pergent在患者倡导方面拥有相当大的经验。以及她作为IPOPI主席的地位,她在初级免疫缺陷患者患者中的参与也延伸到法国患者组织的原发性免疫缺陷,她于1998年共同创立。Pergent坚定地认为,使患者能够发动他们的经历和需求将有助于改善卫生系统,并应将其包含在卫生界中与医疗保健专业人员,决策者和制药公司相同的水平。

Tamsin Rose的照片
塔罗斯

欧洲之友健康高级研究员betway官方开户

显示更多关于Tamsin Rose的更多信息

塔姆辛罗斯是欧洲朋友的高级伙伴。betway官方开户研究了国际关系,她有25年的欧洲大陆在来自爱尔兰到蒙古的经验。Tamsin是一个自然的沟通者,是一名无线电记者,在莫斯科欧盟代表团工作,目前是欧盟委员会通信总局外部发言人团队的成员,描述了欧盟如何工作和访客群体的关键政策来自世界各地的。自2002年以来,她专注于担任欧洲公共卫生联盟(EPHA)秘书长的公共卫生和公共参与问题,并为如何与欧盟成功聘用的卫生团体提供战略咨询。

andrzej rys.
andrzej rys.

欧盟委员会卫生系统,医疗产品和创新主任卫生和食品安全

有关Andrzej Rys的更多信息

Andrzej集聚了几个关键职位在地方和国家卫生机构,特别是作为卫生部门主任克拉科夫,波兰总统公共卫生基金会和波兰卫生部副部长,一个角色,这让他在对波兰加入欧盟的谈判团队。后来,他创立并领导了Jagiellonian大学的公共卫生学院和创新技术转移中心。2006年,Rys加入欧盟委员会,担任公共卫生和风险评估主任,后来被任命为卫生和食品安全总局的卫生系统、医疗产品和创新主任,在那里他致力于为公民改善欧盟卫生保健系统。

Maarten Van Baelen.
Maarten Van Baelen.

血浆蛋白治疗协会(PPTA)欧洲执行董事

显示更多关于Maarten Van Baelen的信息

Maarten Van Baelen在生命科学竞技场拥有相当大的经验。除了倡导进入通用,生物仿制性和增值药物之外,他还代表了制药部门对公共论坛,战略政策制定以及对欧盟委员会,国家主管当局和其他利益攸关方的关键问题的宣传的兴趣。在目前的立场,Van Baelen是血浆蛋白质治疗工业的高级接触点。他负责在欧洲和国家层面管理卫生政策相关问题,包括支持PPTA全球目标和目标的方案和活动。

伙伴

伙伴

洞察

查看所有的见解

下一个事件

查看所有活动
跟踪标题

类别

00:00 00:00
停止播放
视频标题

类别

关闭

我们使用cookie来提高您的在线体验。
有关更多信息,请访问我们的隐私政策

非洲主动标志

解雇